產氣莢膜梭(suō)菌的(dí)檢(jiǎn)測，分離(lí)和計數顯色(sè)培養(yǎng)基(jī)使(shǐ)用說明書

用(yòng)於產(chǎn)氣莢膜(mó)梭菌(jūn)的(dí)檢測，分離和計(jì)數(shù)

組 分

科瑪嘉(jiā)產氣(qì)莢(jiá)膜梭菌顯(xiǎn)色培養(yǎng)基基礎(chǔ)幹(gān)粉1瓶(píng)和增補(bǔ)劑2瓶(píng)。

基礎培養(yǎng)基(jī)：瓊脂(zhī) 15.0 g/L  蛋白腖和(hé)酵母粉(fěn)25.0 g/L  鹽(yán)類6.0 g/L 顯色(sè)劑1.4 g/L  生長因子(zǐ) 3.5 g/L

增補(bǔ)劑S1：2.0 g/L     增(zēng)補劑(jì)S2：0.12g/L

pH值 7.6

操作
1，基礎(chǔ)培養基(jī)：取瓶內(nèi)幹粉50.9g溶於1000mL去離子(zǐ)水的(dí)潔淨(jìng)三角瓶中(zhōng)，充分(fēn)攪拌混匀(yún)。也可(kě)根(gēn)據(jù)需要按照(zhào)50.9g/L的比(bǐ)例擴(kuò)大或縮小製備培(péi)養(yǎng)基的(dí)量。將溶(róng)解*的培養(yǎng)基(jī)高(gāo)壓滅菌(jūn)（121℃，15min）。

2，增補(bǔ)劑S1：取(qǔ)增補劑S2 2.0g溶(róng)於20.0 ml無菌(jūn)去(qù)離子(zǐ)水(shuǐ)中(zhōng)，攪(jiǎo)拌(bàn)均匀(yún)，過濾（0.45um濾(lǜ)膜）備(bèi)用。也可根(gēn)據需(xū)要(yào)按(àn)照(zhào)2.0g /L的(dí)比(bǐ)例擴(kuò)大(dà)或(huò)縮小(xiǎo)製備(bèi)增(zēng)補劑的量(liáng)。製(zhì)備好的增(zēng)補劑為(wéi)棕(zōng)色溶(róng)液(yè)。

3，增補(bǔ)劑S2：取增(zēng)補劑S2 0.12g溶(róng)於(yú)1.0 ml無(wú)菌去離子(zǐ)水中，攪拌均匀，過濾（0.45um濾膜(mó)）備用(yòng)。也(yě)可(kě)根(gēn)據(jù)需要按照(zhào)0.12g /L的(dí)比例(lì)擴大或縮(suō)小(xiǎo)製(zhì)備(bèi)增(zēng)補(bǔ)劑的量。

4，將溶(róng)解(jiě)*的增補(bǔ)劑S1和S2加入到(dào)冷卻至45℃~50℃的(dí)科(kē)瑪嘉(jiā)基(jī)礎培(péi)養基(jī)中，輕(qīng)輕地(dì)搖動均匀(yún)，配製(zhì)成科(kē)瑪(mǎ)嘉產(chǎn)氣(qì)莢膜梭菌顯色培養基(jī)，傾注平(píng)皿(mǐn)，使(shǐ)其凝固，晾幹備(bèi)用。

保存  該(gāi)成品(pǐn)平板(bǎn)在(zài)室(shì)溫可(kě)保存一天或在(zài)冰(bīng)箱內(nèi)貯存(cún)2周(zhōu)（2℃~8℃，避(bì)光(guāng)）。

接種

     劃綫(xiàn)或塗布接(jiē)種（冰箱內(nèi)保存的平板(bǎn)使(shǐ)用前(qián)應(yīng)恢復(fù)至室(shì)溫），在(zài)36

結果(guǒ)

產(chǎn)氣莢膜(mó)梭菌(jūn)的檢(jiǎn)測，分(fēn)離(lí)和(hé)計數顯色培養基

貯(zhù)存條(tiáo)件(jiàn)

幹(gān)粉需(xū)保存於(yú)15℃~30℃幹燥環境(jìng)中(zhōng)，增(zēng)補劑S1和增補劑S2需保存(cún)於2℃~8℃環境中(zhōng)，在有(yǒu)效期前(qián)使(shǐ)用(yòng)。

汙(wū)染處理(lǐ)

使(shǐ)用過(guò)的培養基需要(yào)在121℃滅(miè)菌至少20分鐘(zhōng)才可(kě)以(yǐ)按(àn)照(zhào)有關(guān)規定丟棄。

附：供(gōng)體外(wài)診斷使(shǐ)用，產品須專業(yè)人員(yuán)操作。